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Wilson disease is a rare genetic disorder that leads to an accumulation of copper throughout certain organs. This progressive condition often affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely often manifest fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment play a vital role in slowing down the advancemen
Wilson's disease is a rare genetic disorder that causes a buildup of copper in the body. This can lead to severe damage to maladie wilson diagnostic the liver, brain, and other organs. Symptoms often develop gradually and may include fatigue, jaundice, abdominal pain, tremors, and personality changes. Diagnosis typically involves blood tests to me